掃描電鏡中樣品的浸沒和干燥處理方法
日期:2024-10-17
在掃描電子顯微鏡(SEM)中,樣品的浸沒和干燥處理方法對成像質量至關重要,尤其是對于生物樣品、聚合物和其他易受損的材料。以下是兩種主要的處理方法及其步驟。
1. 浸沒處理
浸沒處理通常用于保護樣品的結構,特別是在觀察濕潤或生物樣品時。常見的浸沒方法包括:
化學固定:
使用固定液(如戊二醛、福爾馬林)浸泡樣品,以固定其細胞結構。
固定后,樣品需清洗以去除多余的固定劑。
快速冷凍:
將樣品迅速浸入液氮或液態丙烷中,以避免水分蒸發造成的損傷。
該方法可保持樣品的原始形態和水合狀態。
水合處理:
對于某些水凝膠樣品,可以直接在水中進行處理,保持其水分以防變形。
2. 干燥處理
干燥處理用于去除樣品中的水分,以減少電子束造成的損傷。常見的干燥方法包括:
臨界點干燥(CPD):
適用于水分含量較高的樣品。通過逐步升溫和增加壓力,將水分轉變為氣體而不形成冰晶。
使用臨界點干燥裝置進行干燥,能夠有效保持樣品的結構。
超臨界干燥:
采用超臨界二氧化碳代替水,樣品在超臨界狀態下干燥,避免了液體和氣體轉變時的結構損傷。
噴霧干燥:
對某些生物樣品,可以通過噴霧法快速去除水分,以避免熱損傷。
凍干(Lyophilization):
通過冷凍后在真空環境中升華水分,這種方法適合長時間保存生物樣品。
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作者:澤攸科技