如何在臺式掃描電鏡中進行生物樣品的冷凍切片觀察
日期:2024-08-07
在臺式掃描電鏡(SEM)中進行生物樣品的冷凍切片觀察是一種常見的方法,可以保留生物樣品的原始結構和形態。以下是實現這一過程的步驟和技術:
1. 樣品準備
1.1 樣品固定
化學固定:使用固定劑(如戊二醛和滲透劑)對生物樣品進行固定,以保持其結構完整。
冷凍固定:快速冷凍樣品,通常使用液氮進行冷凍,以防止冰晶形成并損傷樣品結構。
1.2 樣品冷凍和包埋
冷凍介質:將樣品浸入冷凍介質(如蔗糖、乙二醇或乙二醇-甘油混合物)中進行冷凍保護。
包埋介質:將樣品包埋在冷凍包埋介質中,如OCT(Optimal Cutting Temperature)化合物。
2. 樣品切片
2.1 冷凍切片機(Cryo-Ultramicrotome)
樣品安裝:將包埋后的樣品安裝在冷凍切片機的樣品臺上。
切片操作:使用冷凍切片機在低溫環境下對樣品進行超薄切片,通常切片厚度在50-100納米之間。
3. 樣品轉移和處理
3.1 轉移到載玻片
冷凍轉移:將切片轉移到預冷的載玻片上,確保樣品保持在低溫狀態下,以防止樣品變性。
3.2 樣品干燥
冷凍干燥:在低溫和真空環境下進行冷凍干燥,去除樣品中的冰,以防止在觀察過程中樣品變形。
4. 樣品涂覆
4.1 導電涂層
金屬涂層:使用金屬噴鍍或濺射設備,在樣品表面涂覆一層導電金屬(如金、鉑或鉻),以減少電子束對樣品的充電效應。
5. 樣品觀察
5.1 裝載樣品
安裝樣品:將處理后的樣品安裝在SEM的樣品臺上,確保樣品穩定。
5.2 SEM設置
低溫樣品臺:使用低溫樣品臺,保持樣品在低溫環境下進行觀察,通常在液氮溫度(-196°C)下操作。
低加速電壓:選擇適當的加速電壓,通常較低的電壓(如1-5 kV)可以減少樣品損傷和充電效應。
5.3 圖像采集
掃描參數調整:根據樣品特性和成像需求,調整SEM的掃描參數(如電子束強度、掃描速度、工作距離等),以獲得清晰的圖像。
圖像采集和處理:使用SEM軟件進行圖像采集和處理,獲得高分辨率的樣品表面結構圖像。
6. 數據分析和保存
圖像分析:對采集到的圖像進行分析,提取所需信息。
結果保存:將圖像和數據保存為適當的文件格式,用于進一步研究和報告。
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作者:澤攸科技